Chargé Assurance Qualité Stérilité H/F

<p><strong>A propos du poste&nbsp;:</strong></p><p>Rejoignez Excelya, où <strong>Audace, Bienveillance et Énergie</strong> sont au cœur de notre façon de travailler. Nous croyons en des solutions innovantes et en un environnement inclusif où collaboration et développement professionnel vont de pair. </p><p>Dans le cadre du renforcement des activités <strong>Assurance Qualité Stérilité</strong> sur un site pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de <strong>médicaments stériles injectables</strong>, nous recherchons un(e) <strong>Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité</strong> pour accompagner les activités de maîtrise de la contamination et de conformité réglementaire.</p><p>Intégré(e) au sein de l'équipe Assurance Qualité Stérilité et rattaché(e) au Responsable AQ Stérilité, vous contribuerez au maintien de l'état de validation des procédés et environnements stériles, tout en participant aux activités de préparation aux inspections réglementaires.</p><p><strong>Missions Principales : </strong></p><ul><li>Rédiger et mettre à jour la documentation relative à l'assurance de stérilité ; </li><li>Participer aux activités d'évaluation et de maîtrise des risques liés à la contamination microbiologique ; </li><li>Réaliser et mettre à jour les analyses de risques associées aux procédés, équipements et environnements stériles ; </li><li>Assurer le suivi des plans d'actions associés aux activités de maîtrise de la contamination ; </li><li>Participer aux activités d'inspection readiness et de préparation aux inspections réglementaires ; </li><li>Contribuer à l'amélioration continue des pratiques et des systèmes qualité liés aux produits stériles ; </li><li>Collaborer avec les équipes Qualité, Production, Validation et Support afin de garantir le respect des exigences réglementaires applicables ; </li><li>Assurer la traçabilité documentaire et le suivi des actions qualité.</li></ul><p><strong>Requirements</strong></p><p><strong>À propos de vous</strong></p><p>Chez Excelya, nous encourageons chacun à faire preuve d'audace et à développer son potentiel. Nous recherchons des professionnels partageant nos valeurs et souhaitant évoluer dans un environnement stimulant. </p><ul><li><strong>Expérience :</strong> Vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, avec une première expérience acquise dans un environnement de fabrication de produits stériles et/ou injectables.</li><li><strong>Compétences :</strong> Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles et une première expérience de la gestion documentaire qualité, des analyses de risques et des activités liées à la stérilité.</li><li>Connaissances techniques : Bonne compréhension des principes de maîtrise de la contamination, des procédés de fabrication stérile et des exigences liées à l'assurance de stérilité.</li><li><strong>Connaissances réglementaires :</strong> Bonne connaissance des BPF/GMP, de l'Annexe 1 des GMP Européennes et idéalement de la norme ISO 14644.</li><li><strong>Formation </strong>: Diplôme scientifique de niveau Bac+5 (Pharmacie, Biologie, Microbiologie, Biotechnologies, Génie des Procédés ou équivalent).</li><li><strong>Qualités personnelles :</strong> Rigueur, capacité d'analyse, esprit de synthèse, autonomie, ouverture d'esprit et force de proposition.</li><li><strong>Langues :</strong> Français courant requis. Un niveau d'anglais professionnel constitue un atout</li></ul><p><strong>Benefits</strong></p><p><strong>Pourquoi nous rejoindre ?